K-BIO Institute for Cell-Biotechnology and Immunology GmbH
Info@K-BIO-Institut.net

ΑΥΤΟΛΟΓΗ ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ (autologi anosotherapeia karkinou), ΑΥΤΟΛΟΓΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΑΗΙΖΕ (autologo embolio karkinou AHIZE), ΕΙΝΑΙ Η ΜΕΓΑΛΗ ΕΛΠΙΔΑ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΚΑΡΚΙΝΟΠΑΘΕΙΣ.

Συνεντευξη του Αλεξη Σαλγκανη, Θεσσαλονικη, με τον Δρ. Ιωαννη Ανθοπουλο, επιστημονικο ερευνητη, διευθυντη του Κ-ΒΙΟ Ινστιτουτου Κυτταροβιοτεχνολογιας και Ανοσολογιας, Μοναχο Γερμανιας.

 

Μεγαλη ελπιδα για τους καρκινοπαθεις δινει η νεα επιστημονικη προηγμενη αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου, αυτολογο εμβολιο καρκινου ΑΗΙΖΕ, που ειναι καρπος μακροχρονων ερευνων του Ελληνα επιστημονα Διδακτωρα Ιωαννη Ανθοπουλου, διευθυντου του Κ-ΒΙΟ Ινστιτουτου Κυτταροβιοτεχνολογιας και Ανοσιολογιας, του Μοναχου, Γερμανια.

  Η αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου, αυτολογο εμβολιο καρκινου ΑΗΙΖΕ, απεδειξε ηδη την θεραπευτικη ενεργητικοτητα του (1999 γνωματευση Καθ. Δρ. Δρ. Kiesewetter, Institut für Hämatologie, Charité, Berlin, το 2002 σε μεταστατικο Μελανωμα, και μεχρι τωρα σε διαφορα μεταστατικα Καρκινωματα και σε διαφορες αυτο-ανοσο ασθενειες, και το 2000 διεθνης πατεντα).

  Η αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου ΑΗΙΖΕ εφαρμοζεται κλινικα απο το 1997.

  Εχει εφαρμοσθει μεχρι τωρα με αξιοσημειωτα θεραπευτικα αποτελεσματα, που διακρινωνται ιδιως λογω της σημαντικης καλυτερευσης ποιωτητας ζωης:

- σε περιπτωσεις μεταστατικου καρκινου του παγκρεατος με παραταση του υπολοιπου χρονου ζωης ανω των 9 ετων, με εξαιρετικη ποιοτητα ζωης,

- σε μεταστατικα καρκινωματα των μαστων,  των ωοθηκων, του τραχηλου της μητρας, σε μεταστατικα μελανωματα,

- σε μεταστατικα μικροκυτταρικα καρκινωματα των πνευμονων, μεταξυ αλλων και με εστιες στον εγκεφαλο με εξαλειψη του ενος και κατα το μεγιστον του δευτερου ογκου (αποδεικτικο ΠΕΤ σκαν) και παραταση υπολοιπου χρονου ζωης ανω των 2,5 ετων,

- σε μεταστατικα καρκινωματα του παχεος εντερου χωρις υποτροπες η νεοπλασιες μεχρι σημερα - διαρκεια ανω των 11 ετων (αποδεικτικο MRI),

- σε μεταστατικα καρκινωματα του περιτοναιου χωρις υποτροπες(rezidiva) η νεοπλασιες μεχρι σημερα - διαρκεια ανω των 10 ετων (αποδεικτικο MRI),

- σε λοιμωξεις της cervix απο τον ιο του παπιλωματος HPV, με εξαλειψη τους  με τον 1. κυκλο αυτολογου εμβολιου ΑΗΙΖΕ.

- κ.α.π. ειδη καρκινου,

οπως επισεις επιτυχως και σε αυτο-ανοσο ασθενειες, μεταξυ αλλων:

- ρευματοειδη αρθρητιδα,

- χασιμοτο θηρεοιδιτιδα,

- ΜS(σκληρυνση κατα πλακαν),

- Morbus Waldenström

- Morbus Crohn και Colitis ulcerosa

κ.α.π..

  Αυτη η πρωτοποριακη, προηγμενη αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου, αυτολογο εμβολιο καρκινου ΑΗΙΖΕ, αποτελει θεραπεια του καρκινου ”εκ των εσω”, αφου βασιζεται στην απολυτα απαραιτητη “πληροφορηση” του ανοσοποιητικου συστηματος του ασθενους για την παθολογικα παραλλαγμενη μορφη των αυτολογων κυτταρων καρκινου (ματριξ-πληροφορια, που για την αποκαλυψη της” η de-masking, απαιτηται η ΑΗΙΖΕ επεξεργασια τους εκτος οργανισμου, in vitro).

  Αμεσως μετα ενεργοποιηται αυθορμητα, επιλεκτικα το ανοσοποιητικο συστημα εναντιον του “σκοπου”, δηλαδη εναντιον των αναγνωρισθεντων κυτταρων καρκινου, και ακολουθα τα καταπολεμα επιλεκτικα αποπτωτικα (⇒ προγραμματισμενη νεκρωση).


  
Για την συγκλονιστικη αυτη ανακαλυψη, μετα πολυχρονων επιστημονικων ερευνων επι της ανοσολογιας, παθοβιοχημειας, κυτταροβιολογιας γενικα και ιδιαιτερα επι των καρκινικων κυτταρων, και για την κλινικη εφαρμογη αυτης της  ανοσοθεραπειας καρκινου, αυτολογο εμβολιο ΑHΙΖΕ, για την οποια εχει λαβει πατεντα, μας μιλα ο κ. Dr. Ιωαννης Ανθοπουλος: 

Σαλγκ.: Ποια ειναι τα χαρακτηριστικα της αυτολογης ανοσοθεραπειας ΑΗΙΖΕ;

Ανθ.: Η αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου ΑHΙΖΕ ειναι το επιλεκτικα ευφυιες “φυσιολογικο φαρμακο” εναντιον παθολογικα παραλλαγμενων κυτταρων γενικα, και ιδιαιτερα εναντιον κυτταρων καρκινου.

Ειναι η ελπιδα θεραπειας για τον καρκινοπαθη, εφ’ οσον εκπληρει ο ασθενης τις προϋποθεσεις παρασκευης και εφαρμογης του αυτολογου εμβολιου.

Η αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου ΑHΙΖΕ, που κατατασεται στις νεες προηγμενες θεραπειες καρκινου (σωματικες, κυτταροβιολογικες, γενετικες θεραπειες(bio-engineering) συμφωνα με τον ATMP κανονισμο 1394/2007/EG της Ευρωπαïκης Κοινωτητας και του Συμβουλιου) διαφερει σημαντικα απο τις γνωστες συντηρητικες θεραπειες καρκινου. Οι τελευταιες χρησιμοποιουν ετερολογες ουσιες, δηλαδη μεταξυ αλλων κυτταροστατικα δηλητηρια η και ομολογα συνθετικα αντισωματα εναντιον επιτοπων καρκινικων κυτταρων η και ενδιαμεσων μελων της ανοσολογικης αποκρισης, τεχνικα παρασκευασμενων.Ομως ειναι βιοχημικα και βιολογικα γνωστον, οτι

  τα κυτταροστατικα δηλητηρια (⇒ χημειοθεραπεια) αφομοιωνωνται χωρις επιλεκτικοτητα απο ολα τα κυτταρα του οργανισμου, που βρισκωνται σε βιολογικη ενεργητικοτητα! Επακολουθο ειναι, οτι καταστελλωνται, το λιγοτερο ομως παθαινουν σοβαρες βλαβες στην γενετικη τους πληροφορια DNA (⇒ βιοχημικες παρενεργειες της συμβατικης θεραπειας).

Επιστημονικη διαπιστωση:

Το επακολουθο ολλων αυτων των συντηρητικων “θεραπειων” ειναι η δημιουργια δευτερογενων εστιων, που ειναι ζητημα χρονου ποτε θα εμφανισθουν ως “μεταστασεις”, συνηθως στο ηπαρ η και στο μυελο των οστων. 

Συμφωνα μ’ αυτη την επιστημονικη διαπιστωση, ειναι παραπλανητικες, επομενως οχι ακινδυνες και ανυπευθυνες οι δημοσιευσεις των ΜΜΕ οτι,...“..ο ασθενης α, β, γ, κ.λ.π...νικησε τον καρκινο..με καποια συντηρητικη θεραπεια.

 

Σαλγκ.: Μπορει το αυτολογο εμβολιο ΑΗΙΖΕ να παρασκευασθει και να εφαρμοσθει για καθε καρκινοπαθη και για καθε ειδος καρκινου;

Ανθ.: Βασικα, ναι.

Ομως, απολυτη προϋποθεση ειναι η υπαρξη ενος υγειους, μη κατασταλμενου ανοσοποιητικου συστηματος, τοσο για την πaρασκευη του αυτολογου εμβολιου, οσο και για την κλινικη εφαρμογη του, για την θετικη βιολογικη ανταποκριση του οργανισμου.

 

Σαλγκ.:..εφ οσον εκπληρει ο ασθενης αυτη την προϋποθεση, κατα ποσο ειναι πιθανη η θετικη εξελιξη της ανοσοθεραπειας; 

 

Ανθ.: Παρ’ ολες τις μακροχρονιες επιστημονικες και κλινικες εμπειριες, δεν επιτρεπωνται καποιες προγνωσεις, οχι μονο λογω της κατ’ οικον(⇒ amboulant) εφαρμογης της ανοσοθεραπειας, αλλα και της βασικης διαφορας φυσιολογικης/βιοχημικης καταστασης και του βαθμου εξαπλωσης ιδιως των μικρο-μεταστασεων στον οργανισμο των ασθενων...

...και εξ’ αλλου, και δυστυχως, απευθυνωνται οι ασθενεις συνηθως σε προχωρημενο σταδιο εξελιξης του καρκινου - λογαριθμικο σταδιο πολλαπλασιασμου των κυτταρων καρκινου! - και συχνα ως πλεον “αθεραπευτοι”, συμφωνα με την συμβατικη  θεραπεια, με μεταστασεις στα οστα, ή και στο ηπαρ ή και στον εγκεφαλο, ελπιζωντας, αλλα και πολλες φορες απαιτωντας θαυματα....ομως

  χωρις απαιτηση γενικοποιησης, εχουν διαπιστωθει σ' αυτες τις περιπτωσεις, σημαντικες παρατασεις του υπολοιπου χρονου ζωης, με σχετικα καλυτερευση ποιοτητας ζωης, αλλα μονο αν δεν εχει επιρρεασθει σημαντικα ο μυελος των οστων(⇒ επιρροη στην DNA των βλαστοκυτταρων), απο την προηγουμενη κατασταλτικη συμβατικη θεραπεια.

Το επιστημονικο περιοδικο"science" ονομασε την ανοσοθεραπεια καρκινου ως την ανακαλυψη του 2013, αν κι’ αυτο ηταν ηδη γνωστο απο τις αρχες του 1990 (συμφωνα με το National Cancer Institute NCΙ των USA).

Συμφωνα μ' αυτη την διεθνη επιστημονικη πορειακη ταση προς κλινικη εφαρμογη της ανοσοθεραπειας καρκινου, παρατηρηται ομως και η σχετικα παραξενη και ανοσολογικα παραλογη χρηση κυτταροστατικων δηλητηριων παραλληλα με ετερολογα ή ομολογα (rekombinant) αντισωματα** απο την συμβατικη ογκολογια, κ' αυτο σε υψηλη, δηλαδη φαρμακολογικη δοσολογια!  

Σαλγκ.:...επομενως δεν σημαινει αυτο....την αναγνωριση της ανοσοθεραπειας απο την σχολικη συμβατικη ογκολογια;  

Ανθ.:  Εν μερει...ναι,

ειναι επισημη αναγνωριση της ανοσοθεραπειας καρκινου απο την συμβατικη ογκολογια!

Ομως, ανοσολογικα δεν συμβιβαζεται αυτο** με τoυς βασικους κανωνες της ανοσολογιας.   

Αυτος ο συνδυασμος** κατασταλτικων κυτταροστατικων δηλητηριων με ετερολογα/ομολογα μονοκλωνικα αντισωματα** εναντιον οποιωνδηποτε “επιτοπων / υποδοχων” των καρκινικων κυτταρων, ή και των λεγομενων “check points" της πολυπλοκης αλυσιδας δραστικων ουσιων της ανοσολογικης αποκρισης και της κυτταρικης ακολουθιας του ανοσοποιητικου συστηματος ( π.χ. PD-1 με τον ετερολογο/ομολογο υποδοχεα PD-L1³), ερχεται σε ακρα αντιθεση με  

 

1ον. τα βασικα επιστημονικα δεδομενα/κανωνες της ανοσολογιας και                                             

2ον. την επιθυμητη, ιδιαιτερα επιλεκτικη ενεργοποιηση του ανοσοποιητικου συστηματος εναντιον των κυτταρων καρκινου(⇒“αντιγωνα”, target cells).


Εξηγηση:   

- Αφ’ ενος καταστελεται σημαντικα το ανοσοποιητικο συστημα  απο την χορηγηση κυτταροστατικων δηλητηριων (επιστημονικα ειναι ηδη διευκρινισμενο), και επομενως αδυνατει κυριολεκτικα να εκτελεσει την φυσιολογικη, βιολογικη δραση του, και 

 - αφ’ ετερου, και σπουδαιοτερο, δεν ειναι δυνατο να δημιουργηθει το επιθυμητο ανοσολογικο κομπλεξ [αντιγωνο*αντισωμα]!

 - Σ’ αυτη την περιπτωση δεν τηρηται ο κανωνας  ισολογιας μοριων!

 - απαιτηται 1 μοριο [αντιγωνο] + 1 μοριο [αντισωμα]) για την δημιουργια του immune-complex [αντιγονο*αντισωμα] ⇒“Äquivalenz”⇒ κανωνας της Heidelberg!

 

  - Σε περιπτωση ανισολογιας, π.χ. των αντισωματων εναντι των αντιγωνων, διαλυεται, δεν δημιουργειται το “immune-complex”[αντιγονο*αντισωμα] και επακολουθα δεν αναγνωριζεται πλεον απο το ηδη κατασταλμενο ανοσοποιητικο συστημα, οποτε ειναι απολυτως αδυνατο να μπορει να εξαλειφθει!

- εξ’ αλλου, με μονο την κλινικη χρηση ενος ετερολογου / ομολογου (rekombinant, συνθετικα παρασκευασθεντος) παραγωντα απο την πολυπλοκη αλυσιδα δραστικων ουσιων της ανοσολογικης αποκτισης, (π.χ.  PD-L1), δεν λαμβανει το ανοσοποιητικο συστημα εν σωματι(in vivo) την πληρως απαραιτητη ματριξ-πληροφορια περι της παθολογικα παραλλαγμενης μορφης των κυτταρων καρκινου, επομενως “δεν γνωριζει” εναντιον ποιου “εχθρου” πρεπει να απευθυνει την αποπτωτικη δραση του!

 

  Συμπερασμα: 

Απο την οψη της ανοσολογιας, οχι μονο δεν ειναι δυνατη η δημιουργια του ανοσολογικου κομπλεξ, αλλα, και αν υποθετικα σχηματιζωταν μια σχετικα μικρη ποσοτητα ανοσολογικου κομπλεξ, αυτο δεν μπορει να αναγνωρισθει απο το ηδη κατασταλμενο ανοσοποιητικο συστημα και ακολουθα να εξαλειφθει!

Σαλγκ.: Ποια προτερηματα χαρακτηριζουν την αυτολογη ανοσοθεραπεια ΑΗΙΖΕ; 

Ανθ.: το ποιο αξιοσημειωτο προτερημα της αυτολογης ανοσοθεραπειας καρκινου ΑΗΙΖΕ ειναι

-  η μοναδικη στο ειδος της επιλεκτικη ανιχνευτικη ευφυïα για αναγνωριση και καταπολεμιση αποκλειστικα και μονο των παθολογικα παραλαγμενων κυτταρων (καρκινος η παθολογικα διαφοροποιημενα κυτταρα του οργανισμου ⇒ target cells, οπως π.χ. κυτταρα προσβεβλημενα απο ιους κ.τ.λ.), και οτι

δεν σημειωνονται και ουτε παρατηρουνται παρενεργειες.

-  Γενικα παρατηρηται η καλυτερευση ποιοτητας ζωης, συμφωνα με τις δηλωσεις των ασθενων.

 

Σαλγκ.:  Μπορει καθε ειδος καρκινου να καταπολεμηθει με την αυτολογη ανοσοθεραπεια καρκινου ΑΗΙΖΕ;  

Ανθ.: Βασικα, ναι. 

Απολυτη προϋποθεση ομως για την θετικη εφαρμογη της προηγμενης ανοσοθεραπειας καρκινου ΑΗΙΖΕ ειναι η φυσιολογικη κατασταση του ανοσοποιητικου συστηματος του ασθενη.

Πολυαριθμες επιστημονικες ερευνες απεδειξαν θετικα θεραπευτικα αποτελεσματα με την υπαρξη ανω των 1700 λεμφοκυτταρων / µl περιφερικου αιματος και φυσιολογικος ανοσοφαινοτυπος των β- και Τ-λεμφοκυτταρων, των ΝΚC, των μακροφαγων, των δενδριτικων κυτταρων και των αναλογων ανοσοποιητικων παραγωντων του ορου αιματος.

Εξαιρεσεις της θετικης κλινικης εφαρμογης της ανοσοθεραπειας καρκινου ΑΗΙΖΕ προς το παρον: Λευχαιμιες.

Προσφατα θετικα αποτελεσματα στην ανοσοθεραπεια ΑΗΙΖΕ της πλασμακυτταρικης λευχαιμιας(Plasmozytom, Morbus Waldenström, auto-immune disease) γεννουν, επιτρεπουν μελοντικες θεραπευτικες ελπιδες.

 

Σε περιπτωσεις καρκινου με εστιες στο ηπαρ η και στα οστα (δραματικα προχωρημενη εξελιξη του καρκινου) και εφ’ οσον το ανοσοποιητικο συστημα δεν εχει κατασταλθει φαρμακολογικα, εχουν διαπιστωθει σημαντικες παρατασεις του υπολοιπου χρονου ζωης με σχετικα καλλη ποιοτητα, χωρις ομως απαιτηση γενικοποιησης του θεραπευτικου επακολουθου.   

 

Για περισσσοτερες επιστημονικες πληροφοριες, κλινικης εφαρμογης, χρησιμοποιηστε την σελιδα επικοινωνιας, καντε κλικ εδω στο →  kontakt-formular

© Copyright: K-BIO Institute for Cell-Biotechnology and Immunology GmbH, Germany,

 

Info@K-BIO-Institut.de, Tel.:+49-8142-4106200, Fax: +49-8142-4106202

 

Βιβλιογραφια*:

1. "Spezialeinheit auf Mordmision", M. Zöller et Al. "der Spiegel", 35, 230, 1992.

2."Participation in normal immune responses of a metastasis-inducing splice variant of cd 44", M. Zöller et al., "Science", Vol. 257, 682, 31. July, 1992.

3. "PD-L1 Expression Correlates with Tumour-Infiltrating Lymphocytes and Response to Neoadjuvant Chemotherapy in Breast Cancer", Wimberly H, Brown JR, Schalper K, Haack H, Silver MR, Nixon C, Bossuyt V, Pusztai L, Lannin DR, Rimm DL, Cancer Immunol Res. 2015 Apr;3(4):326-32. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-14-0133. Epub 2014 Dec 19.

 

συνεχεια, καντε κλικ ---> morbuscrohn

συνεχεια, καντε κλικ --> κυτταροκινεςουσιες

συνεχεια, καντε κλικ ---> συνεργασιες

συνεχεια, καντε κλικ ---> ερευνητης  

συνεχεια, καντε κλικ ---> disclaimer

συνεχεια, καντε κλικ ---> impressum        

                                                                    

                                                                    

Weiter